先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，三体综合征的患儿主要临床表现有以下几点，－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟钝，-三体综合征患者可执行简单的运动，小孩21三体综合症属于什么遗传病。21-三体综合征又称先天愚型，是一种因常染色体畸变而引起的先天性脑发育阻碍。又称先天愚型 .为染色体结构畸变所致的疾病。4、一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见的一种。
什么是21三体综合症?有那些症状?
先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又喊 唐氏综合症。
三体综合征的患儿主要临床表现有以下几点：患儿具明显的特殊 面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。
一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构反常 。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊 面容。
－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟钝 和特殊 面容。
-三体综合征患者可执行简单的运动，如穿衣、食 饭等，但动作笨拙、不协调、步态不稳，需要培植 者有耐烦 地反复练习 。体格发育落后：身材矮小，骨龄滞后，出牙迟且常错位。四肢短，韧带松懈 ，四肢关节可过度弯曲。
小孩21三体综合症属于什么遗传病
1、不是，是基因组遗传病。21三体是因为21号染色体多了一条，在数量上出现反常 所致，而单基因遗传病是由特定的致病遗传基因所致。
2、你好，会遗传的，21-三体综合征又称先天愚型，是一种因常染色体畸变而引起的先天性脑发育阻碍 性疾病。确切的病因尚未明了，其发生主要由于生殖细胞在减数分裂时或受精卵在有丝分裂时发生不分别 所致。
3、三体综合征即Down综合征，又称先天愚型 .为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47，XX(XY)，+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分别 ，形成反常 卵子。
4、一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构反常 。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊 面容。
5、先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又喊 唐氏综合症。
6、二十一三体综合症 唐氏综合症（21-三体综合症）又名“先天愚型”，包含一系列的遗传病， 其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习阻碍 、智能阻碍 和残疾等高度畸形。
二十一三体是什么意思?
1、一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆）是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构反常 。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊 面容。
2、三体综合症又称唐氏综合症，1866年英国医生Langdon Down首先描述此病，故又称为Down综合症。
3、病情分析：您好，两个名字唐氏综合症或称21三体，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为：患者面容特殊 ，两外眼角上翘，鼻梁扁平，舌头常往外伸出，肌无力及通贯手。
4、三体综合征即Down综合征（DS Down Syndrome），又称先天愚型（OMIM#190685） 为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47，XX(XY)，+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分别 ，形成反常 卵子。
5、先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，这种病又喊 唐氏综合症。
6、三体综合症是一种染色体反常 的疾病，原本是2个染色体突变为3个。又称唐氏综合症。