肺动脉高压（PAH）是一种罕见病，主要表现为肺动脉内的血压升高，最终导致心脏衰竭和死亡。PAH可以由多种原因引起，如遗传因素、药物与毒物（如 *** 、减肥药等）、结缔组织疾病、心脏病等，但近半数病例未能确定病因。
PAH的症状并不明显，但一旦出现就可能已经到了晚期。最早的症状为气短、乏力、胸闷等，这些症状容易被人忽略或误认为是其他疾病的表现。随着病情恶化，患者可能会出现心悸、晕厥和水肿等症状。
PAH是一种无法治愈的疾病，但可以通过药物和手术治疗来延长寿命并提高生活质量。目前可供使用的药物有扩血管药、免疫抑制剂等，手术治疗包括肺移植等。同时，患者需要注意自身健康，避免吸烟、限制盐摄入、保持适当的体重、定期运动等。
PAH是一种罕见的疾病，但随着社会压力和环境污染的增加，可能会导致更多人患上该病。因此，提高人们对PAH的认识，积极预防和治疗，对于减缓该病在社会中的传播具有重要作用。
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