先天性无阴道是什么？如何诊断和治疗？

先本性无阴道，也称为Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征，是一种稀有的女性发育异常疾病，其特征是女性出生时缺乏或只要极小的阴道，但卵巢和子宫凡是是一般的。该疾病的发作率为1/4,000到1/10,000。

病因目前尚不明白，但有研究表白与胚胎发育过程中的某些基因变异有关。此外，与先本性无阴道有关的遗传疾病还包罗Turner综合征、Swyer综合征等。

诊断先本性无阴道需要停止详细的身体查抄和影像学查抄，如B超、MRI等。同时，还需要停止内排泄查抄以排除其他相关遗传疾病的可能性。

治疗计划次要包罗手术和生殖医学手艺。手术能够接纳McIndoe手术、Davydov手术等，通过缔造新的阴道来处理问题。生殖医学手艺包罗人工授精、试管婴儿等，能够帮忙患者实现生育愿望。

此外，患者也需要承受心理治疗，以帮忙他们应对疾病带来的感情和心理压力。

总的来说，先本性无阴道是一种稀有但需要引起重视的疾病，及时的诊断和治疗能够帮忙患者恢复活育才能和进步生活量量。