朗格汉斯细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）是一种稀有的疾病，次要由朗格汉斯细胞增生引起。朗格汉斯细胞是一种免疫细胞，次要散布在皮肤、淋凑趣和骨骼等部位，起到免疫调理的感化。但是，当朗格汉斯细胞异常增生时，会招致LCH。
LCH的症状与病程多种多样，最常见的表示是皮肤病变、骨量毁坏和淋凑趣肿大。在某些情况下，LCH也可能影响其他器官，如肝脾、肺、中枢神经系统等。
LCH的诊断次要通过组织病理学查抄，即通过活检或切除组织停止病理学阐发。关于皮肤病变或口腔黏膜病变，凡是能够通过部分切除或刮片查抄停止诊断。
LCH的治疗按照病情轻重和病变部位差别而有所差别。轻度病例能够通过察看和监测病情停止治疗，而重度病例则需要化疗、放疗或手术治疗。此外，LCH患者也需要停止持久随访和监测。
总之，LCH是一种稀有的疾病，早期诊断和治疗关于预后至关重要。
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