特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一种慢性、停止性的肺部疾病，其特点是肺部纤维化和瘢痕组织构成，招致肺部功用逐步恶化。目前尚无有效的治疗办法，患者的预后凡是欠安。
IPF的病因尚不明白，但与年龄、抽烟史、情况因素、遗传因素等有关。一些研究表白，IPF可能与肺部受损和炎症反响有关，招致纤维化和瘢痕构成。
IPF的症状包罗呼吸困难、干咳、委靡、体重下降等，但那些症状也可能与其他肺部疾病类似。因而，确诊IPF需要停止详细的病史、体检、影像学和肺功用测试等综合评估。
目前，IPF的治疗次要是针对症状和预防并发症。例如，吸氧、撑持性治疗、肺移植等。同时，患者需要积极控造其他慢性疾病，如高血压、糖尿病等。
总之，IPF是一种严峻的肺部疾病，需要及早诊断和治疗。同时，患者还需要留意连结安康的生活体例，如戒烟、制止污染情况等。
0