Reet综合征是一种稀有的遗传性疾病,次要影响眼睛、耳朵、牙齿和鼻子等部位。该疾病的发病机造尚不清晰,但与染色体异常有关。
Reet综合征次要表示为眼睛先本性白内障、耳聋、牙齿畸形和鼻子畸形等。同时,患者还可能呈现智力障碍、心血管异常、肢体畸形等症状。
目前,Reet综合征没有特效治疗办法,治疗次要针对症状停止。例如,关于眼睛白内障,能够停止手术治疗;关于耳聋,能够利用助听器等辅助设备;关于牙齿畸形,能够停止矫正治疗。
所以,Reet综合征是一种稀有的遗传性疾病,需要及早诊断并停止综合治疗。同时,因为该疾病具有家族遗传性,建议有家族史的人群停止遗传征询和检测。
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