地中海贫血症
地中海贫血症是一种遗传性血液疾病,次要发作在地中海沿岸地域和亚洲一些地域。该病次要是因为体内贫乏合成血红卵白的基因,招致红细胞内的血红卵白含量降低,红细胞数量增加,形成贫血。地中海贫血症分为α型和β型两种,α型多见于亚洲人,β型多见于地中海沿岸地域人群。
地中海贫血症症状地中海贫血症的症状因患者的基因型和病情严峻水平差别而有所差别。轻型地中海贫血症可能没有明显症状,重型地中海贫血症则会呈现以下症状:
1.贫血:因为血红卵白缺乏,身体无法造造足够的红细胞,招致贫血。贫血症状包罗委靡、气短、乏力、心悸等。
2.黄疸:因为红细胞的寿命变短,体内会有大量的胆红素产生,招致黄疸。
3.生长发育迟缓:因为贫血和营养不良,儿童可能呈现生长发育迟缓。
4.骨骼畸形:因为身体需要大量造造红细胞,骨髓会过度扩张,招致骨骼畸形。
5.传染:因为免疫系统受损,患者容易传染。
地中海贫血症的治疗办法地中海贫血症目前无法根治,治疗办法次要是缓解症状和制止并发症。治疗办法包罗:
1.输血:重型地中海贫血症患者需要输血来缓解贫血症状。
2.脾切除:脾脏是地中海贫血症患者红细胞的毁坏地,脾切除能够削减红细胞的毁坏。
3.骨髓移植:关于重型地中海贫血症患者,骨髓移植是一种治疗办法。
4.营养撑持:地中海贫血症患者需要平衡饮食和恰当的营养撑持,以维持身体安康。
结论地中海贫血症是一种遗传性血液疾病,次要表示为贫血、黄疸、生长发育迟缓、骨骼畸形和传染等症状。目前无法根治,治疗办法次要是缓解症状和制止并发症。患者需要按期承受医学监护,以维持身体安康。
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