原发性血小板削减性紫癜的发病机理为

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1、血小板削减性紫癜是怎么回事 2、原发性血小板削减性紫癜分为哪两品种型? 3、原发性血小板削减性紫癜 能治愈吗? 4、血小板削减性紫癜简介 5、什么是特发性血小板削减性紫癜? 血小板削减性紫癜是怎么回事

血小板数值是几?做过骨髓穿刺查抄吗?

血小板削减症一般是指血小板削减性紫癜,但也可能有其它的原因,如下面所述:血小板削减的成因有二:1、是体内消费血小板不敷,如骨髓呈现问题,病人患有再生障碍 性贫血,药物招致骨髓损坏,血癌(白血病)或其他癌症等;2、是血小板消耗得太快,如免疫性血小板过低症,一般最常见是血小板削减性紫癜。一般人的血小板含量为每公升血液,含150x109,若降至50x109,身体碰着 一些碰碰便随便 瘀黑;若降至10x109,皮下便随便 出血,情状 十分严峻。血小板过低的一般症状是皮下及黏膜部位如鼻、口腔牙齿随便 流血,而关节内出血会招致关节肿胀。血小板过低的情状 可通过验血演出,若病人于短时间内病情恶化致死,有可能是血癌所致。若及时发现,则可供给恰当的治哗唯疗,病况或不至于恶化。血小板削减性紫癜的临床症状表示:无论何种原因所致的严峻血小板削减症,都可引起典型的出血,多发性瘀斑,引起紫癜,最常见于小腿;或在受略微 外伤的部位呈现小的散在性瘀斑;粘膜出血(鼻出血,胃肠道和泌尿生殖道和阴道出血)和手术后大量出血。胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血可危及生命。血小板削减性紫癜分为原发性和继发性两类。原发性血小板削减性紫癜是一种免疫性综合病征,是常见的出血性疾病。特征 是血轮回中存在抗血小板抗体,使血尺早小板毁坏过多,引起紫癜;而骨髓中巨核细胞一般或增加,稚嫩 化。临床上可分为急性及慢性两种,二者发病机理及表示有显着差别。原发性血小板削减性紫癜(Idiopathic Thrornbocytopenic Purpura,ITP)是因为血小板毁坏过多伴随巨核细胞成熟障碍 而引起的获得性出血性疾病,又称特发乱困培性血小板削减性紫癜。因85%以上病例血清或血小板外表有IgG抗体,因原发性血小板削减症发病机造与本身免疫有关,故又称本身免疫性血小板削减性紫癜(Autoimmue Thrombocytopenic Purpura,ATP)。原发性血小板削减症部门可合并本身免疫性溶血性贫血,即成为伊文氏(Evans)综合征。继发性血小板削减症又称获得性血小板削减症,是继发于其他疾病引起的血小板削减,涉及的病种相当 多。如药物性免疫性血小板削减症,其他免疫性血小板削减症如 Evans综合征,慢性淋巴细胞性白血病,各类急性白血病,淋巴瘤,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,甲状腺机能亢进等。

原发性血小板削减性紫癜分为哪两品种型?

原发性血小板削减性紫癜判枣顷(简称ITP),又称特发性血小板削减性紫癜。近年研究发现约有60~80%的病人血清中可呈现抗血小板的抗体,对自体及异体血小板有损伤及毁坏感化,对骨髓的巨核细胞有按捺造 用,使其成熟障碍 ,血小板生成削减,因而亦称免疫性血小板削减性紫癜。本病可分为急性型与慢性型两种。

急性型常多见于儿童,病程一般在半年以内,大都病人在发病前1~3周可有上唤 吸道或病毒传染病史,起病多急骤,发热,皮肤粘膜出血较严峻,皮肤可见多量的瘀点及淤斑,偶见皮下血肿,凡是于四肢呈现紫癜,以下肢为著。可有鼻衄、牙龈出血、口腔粘膜血泡、结膜下与眼底出血、消化道出血(呕岩谨血、便血)及血尿等。少数病人呈现猛烈 头痛、恶心、吐逆与瘫痪等颅内出血症候,应急救处置。血小板数一般在20-09/升以下。大都病人临床颠末为自限性,多于一周至四个月症状消退,天然痊愈。少数病人病程较长,可转为慢性。

慢性型病程一般超越半年以上。掘陆成人常见,尤以女性多见。起病较慢,出血倾向校轻,次要为频频呈现的皮肤粘膜出血。女性患者次要临床表示能够是月颠末多,一般继续 或频频爆发数月与数年,或继续 拖延不愈。大多无生命求助紧急 ,只要少数病人发作颅内出血危及生命。频频爆发者可有脾肿大。

本病尝试室查抄除血小板削减外,另有出血时间耽误、血块收缩不良、束臂试验阳性、血小板寿命缩短、凝血酶原消耗不良、骨髓巨核细胞左移、稚嫩 或颗粒巨核增加、产血小板巨核细胞明显削减或缺如。

出血量多,继续 时间长者,常引起失血而呈现缺铁性贫血改动。少数患者同时伴发获得性本身免疫性溶血性贫血,又称Evans综合症。该综合症除具有原发性血小板削减的出血倾向外,又呈现本身免疫性溶血性贫血的特征,偶见高血压、血尿、尿毒症等肾脏受损的症候群,Coombs(抗人球卵白)试验阳性。

原发性血小板削减性紫癜 能治愈吗?

您好:1、此病不是不治之症,能够从底子上彻底治愈,不再频频,治疗计划败兆激很重要的

2、原发性血小板削减性紫癜是一种免疫综合征,是常见的察袜出血性疾病。特征 是血轮回中存在抗血小板抗体,是血小板毁坏过多,引起紫癜;而骨髓中巨核细胞一般或增加,稚嫩 化

3、此病底子病因是人体免疫机造缺陷形成的,免疫系统失衡紊乱招致的发病,病情也是不竭改变 的,此病医学上又称为免猜散疫性血小板削减

4、西医用药全国各地都一样,能够起到必然的缓解病情的感化,但是达不到治标,并且副感化很大

5、那种疾病次要是通过中草药调度能够到达治标的,但中医全国各地都有,只是每个中医专家的治疗计划差别,所能到达的治疗效果以及预后也是差别的,中医治疗计划很重要的

血小板削减性紫癜简介

目次

1 拼音 2 临床表示 3 病因 附:

1 治疗血小板削减性紫癜的穴位

1 拼音

xuè xiǎo bǎn jiǎn shǎo xìng zǐ diàn

血小板削减性紫癜是临床上常见的出血性疾病之一。

2 临床表示

次要临床表示为自觉性皮肤瘀点和瘀斑,粘膜和内脏出血。查抄可见血小板削减及出血时间耽误。

3 病因

血小板削减的发病原因为:

(1)骨髓巨核细胞受损(常见于药物、肿瘤骨髓浸润、传染、尿毒症等原因)引起的血小板生成削减。

(2)血小板毁坏过多,轮回中血小板保存时间缩短。病因分为先本性和后天获得性。

(3)因为脾大,血小板大量阻留于脾池内,往往超越血小板生成的数辩升绝量,使外周血小板削减。

原发性血小板削减性紫癜,又称为免疫性血小板削减性紫癜,是一种与免疫有关的疾病,60~80%病人血清中可查到抗血小板的抗体。抗体与血小板抗原连系,构成免疫复合物,毁坏血小板,使之削减,那一过程在脾脏中停止,如切除脾脏,血小板可敏捷上升。急性型多见于儿童,起病急、发烧、血小板显著削减、皮肤粘膜出血及内脏出血。经治疗数周内可恢复。慢性型多见于成人,起病迟缓。女性青年为多,频频爆发,皮肤瘀点,子宫出血,继续 可达数月至数年。经治疗部门病人可缓解。频频爆发者常表示为脾大。确诊后可利用 糖皮量激素、输血及输血小板,以及利用 免疫按捺疗法。也能够行脾切除疗法。

治疗血小板削减性紫癜的穴位

脾俞

IgM、IgA、笑基IgD则增减不明显。从而使血小板削减性紫癜和脾性全血细胞削减患者症状好转。对血糖的影...

紫外线穴位照射法

气管炎、时髦 性伤风、丹毒等。但对紫外线过敏的患者,以及血友病、血小板削减性紫癜、肝肾功用障碍 者禁用。...

血郄

径比均有显著改变 。对血小板的影响:对特发性血小板削减性紫癜,针刺血海、三阴交、膈俞,每日1次,发现针...

血海

径比均有显著改变 。对血小携姿板的影响:对特发性血小板削减性紫癜,针刺血海、三阴交、膈俞,每日1次,发现针...

肝俞

什么是特发性血小板削减性紫癜?

特发性或(原发性)血小板削减性紫癜(ITP)又称为原发性血小板削减性紫癜,是临床所见血运迟谈小板削减最常见的原因之一。持久以来,ITP 被认为是一种原因不明的血小板削减所致的出血性疾病旦斗,因而称为免疫性血小板削减性紫癜(immune thrombocytopenicpurpura,ITP)。后来发现ITP 患者体内存在有识别本身血小板抗原的本身抗体,本身抗体与血小板抗原连系,招致血小板寿命缩短、毁坏感化增加和血小板数量削减,阐明 本病是一种与免疫反响相关的出血性疾病。临床上ITP 患者能够闪现 严峻血小板削减和急性淤斑等旁碰出血症状,也能够表示为无任何症状和体征的轻中度血小板削减。根据 患者的病程在6 个月以内或是6 个月以上可将本病划分为急性型和慢性型,两型在发病年龄、病因和发病机造及预前方面都有所差别。

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