神经胶量瘤是一种发作在大脑和脊髓中的肿瘤。神经胶量瘤始于神经细胞四周 的胶状撑持细胞（神经胶量细胞），并搀扶帮助 它们发扬 功用。
三品种型的神经胶量细胞能够产生肿瘤。胶量瘤根据 肿瘤中涉及的神经胶量细胞的类型以及肿瘤的遗传特征停止分类，那能够搀扶帮助 揣测 肿瘤随时间的改变 以及最可能起感化的治疗办法。
胶量瘤的类型包罗：
星形细胞瘤，包罗星形细胞瘤，间变性星形细胞瘤和胶量母细胞瘤
室管膜瘤，包罗间变性室管膜瘤，粘膜乳头状室管膜瘤和室管膜下瘤
少突神经胶量瘤，包罗少突神经胶量瘤，间变性少突神经胶量瘤和间变性少突星形细胞瘤
神经胶量瘤会影响您的大脑功用，并根据 其位置和生长速度危及生命。
神经胶量瘤是原发性脑肿瘤的最常见类型之一。
诊断
假设 您的初级保健医生思疑您患有脑瘤，则能够将您转介承受过脑和神经系统疾病治疗培训的专家（神经科医生）。您的医生可能会定见 一些测试和法式，包罗：
神经科查抄。在神经科查抄期间，您的医生可能会查抄您的目力，听力，平衡，协调，力量和反射。那些区域中的一个或多个区域的问题可能会为您的大脑部门可能遭到脑肿瘤影响的线索供给线索。
成像测试。磁共振成像（MRI）凡是用于搀扶帮助 诊断脑肿瘤。在某些情状 下，能够在MRI研究期间通过手臂的静脉打针染料（造影剂），以搀扶帮助 展现 脑组织的差别。
许多公用的MRI扫描组件（包罗功用性MRI，灌注MRI和磁共振波谱）能够搀扶帮助 您的医生评估肿瘤并方案治疗计划。
其他成像查抄可能包罗计算机断层扫描（CT）扫描和正电子发射断层扫描（PET）。
测试以发现您身体其他部位的癌症。为了肃清 可能从身体其他部位扩散的其他类型的脑部肿瘤，您的医生可能会定见 停止测试和法式，以确定癌症的起源。神经胶量瘤起源于大脑内，而不是从其他处所扩散（转移）的癌症的成果。
搜集并测试反常 组织样本（活检）。根据 神经胶量瘤的位置，能够在治疗之前或做为切除脑瘤的手术的一部门，用针停止活检。
立体定向穿刺活检可用于难以触及的区域或大脑内十分灵敏 的区域中的神经胶量瘤，那些神经胶量瘤可能会因更普遍的手术而受损。在立体定向针头活检期间，您的神经外科医生会在颅骨上钻一个小孔。然后将细针插进 孔中。通过针取出组织，凡是通过CT或MRI扫描停止引导。
然后在显微镜下阐发活检样本，以确定其是癌变仍是良性的。
活检是明白诊断脑肿瘤并给出预后以批示 治疗决策的独一办法。基于此信息，专门诊断癌症和其他组织反常 的医生（病理学家）能够确定脑肿瘤的级别或阶段。
病理学家还将查抄您的活检样品的物理外看 和生长速度（分子诊断）。您的医生将向您阐明 病理学家的发现。那些信息有助于批示 您造定治疗方案。
治疗
胶量瘤的治疗取决于肿瘤的类型，大小，品级和位置，以及您的年龄，总体安康情况和偏好。
除了往 除肿瘤自己的感化外，治疗神经胶量瘤还可能需要利用药物来减轻肿瘤的体征和症状。
您的医生可能开了一些类固醇来削减肿胀并缓解大脑受影响区域的压力。抗癫痫药可用于掌握 癫痫爆发。
手术
手术切除尽可能多的肿瘤凡是是治疗大大都类型的神经胶量瘤的第一步。
在某些情状 下，神经胶量瘤很小，易于与四周 安康的脑组织别离 ，那使得彻底手术切除成为可能。在其他情状 下，肿瘤无法与四周 组织分隔，或者它们位于大脑中的灵敏 区域四周 ，因而存在手术风险。在那些情状 下，您的医生会尽可能平安地切除肿瘤。
即便往 除一部门肿瘤也可能有助于减轻体征和症状。
在某些情状 下，神经病理学家可能会阐发外科医生取出的组织样本，并在停止手术时陈述成果。该信息有助于外科医生决定要切除几组织。
能够利用多种外科手术手艺来协助神经外科医生在切除肿瘤的同时庇护尽可能多的安康大脑组织，包罗计算机辅助脑外科手术，术中MRI，清醒脑外科手术和激光。例如，在清醒脑外科手术期间，可能会要求您施行一项使命，以确保掌握 该功用的大脑区域不受损害。
巴特朗菲传授病例三则
胶量瘤是什么问题一：胶量瘤是什么? 神经胶量瘤简称胶量瘤，是发作于神经外胚层的肿瘤。神经外胚层发作的肿瘤有两类，一类由间量细胞构成，称为胶量瘤；另一类由本色细胞构成，称神经元肿瘤。因为从病原学与形态学上还不克不及将那两类肿瘤完全区别，而起源于间量细胞的胶量瘤又比起源于本色细胞的神经元肿瘤常见得多，所以将神经元肿瘤包罗在胶量瘤中，统称为胶量瘤。
问题二：为什么会得脑胶量瘤，得脑胶量瘤的病因是什么 一、遗传因素：是最次要的先天因素。那里并非说胶量瘤会遗传，而是说因为一些遗传因素的存在，特殊 是存在某些抑癌基因的缺陷，在有外源因素的感化下，那类人胶量瘤发作的可能性就会增加;
二、不良的生活习惯：如偏食某类食物、饮酒、抽烟等，那些因素可间接引发胶量瘤的发作;
三、电离辐射：持久表露在有辐射的情况中，如Х射线、γ射线、核辐射等，患脑胶量瘤的时机就会增加;
四、空气污染：持久工做在有空气污染情况中的劳动者发作脑肿瘤的几率明显增加，其孩子肿瘤发作率也高于其他的孩子。那些职业次要与造纸、磨粉、手工业、印刷、化工、炼油和金属冶炼等有关，次要是空气中存在着大量的烃类化合物，有杀虫剂污染的空气也在此列。
问题三：头部脑胶量瘤是什么意思，详尽 的阐明 。 脑胶量瘤(脑胶量细胞瘤)约占颅内肿瘤的46%，在1996年第三届(悉尼)国际肿瘤掌握 大会总结的材料中统计，脑胶量瘤的发病率为3～10/10万，占全身恶性肿瘤的1%～3%，手术加放化疗的均匀保存期仅为8～11个月。脑肿瘤中胶量细胞瘤发病率更高，综合发病年龄顶峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发作的胶量瘤约占全数胶量瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶量细胞瘤和少枝胶量细胞瘤，脑室系统也是胶量瘤较多的发作部位，占胶量瘤总数的23 .9%，次要为管膜瘤，髓丁细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶量瘤占胶量瘤总数的13%，次要为星形细胞瘤。一般症状为颅内压增高表示，头痛、吐逆、视神经 *** 水肿、目力视野改动、癫痫、复视、颅扩展 (儿童期)和生命体征改动等
问题四：脑胶量瘤是什么原因引起的 ① 理化因素：包罗化学毒物、放射线、电磁辐射（包罗持久的手机磁场辐射）等② 生物学因素：如致瘤病毒、细菌毒素等，有学者认为胶量瘤与潜在的病毒传染有关。③ 胚胎发育过程中基因构造反常 和遗传因素
问题五：什么是胶量瘤 胶量瘤是头部恶性水平很重的肿瘤，因为肿瘤浸润性生长，与脑组织间无明显鸿沟，除早期肿瘤小且位于恰当部位者外，难以做到全数切除，一般都主张综合治疗，即术后共同以放射治疗、化学治疗等，可延缓复发及耽误保存期。并应争取做到早期确诊，及时治疗，以进步治疗效果。晚期不单手术困难，求助紧急 性大，并常以有神经功用缺失。特殊 是恶性水平高的肿瘤，常于短期内复发。
不晓得是不是身边有人得了胶量瘤，假设 是的话定见 及早手术治疗，不要听信守旧疗法。
何为胶量瘤，它的分类知几？
胶量瘤（Glioma）是指起源于神经胶量细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤。目前胶量瘤的病因其实不非常明白，但可能与遗传因素、情况因素、电离辐射、病毒传染等因素有关。根据 恶性水平差别，WHO中枢神经系统肿瘤分类将胶量瘤分为I-IV级，I、II级为初级别胶量瘤，III、IV级为高级别胶量瘤。
根据 细胞品种差别，胶量瘤可分为星形细胞肿瘤、少突胶量细胞肿瘤、室管膜细胞肿瘤和髓母细胞瘤等。差别类型胶量瘤的治疗及预后差别，但因为绝大大都为恶性肿瘤，总体预后较差。
那么什么是初级别胶量瘤？
1、毛细胞型星形细胞瘤医学术语简称“毛星”，那一亚型专门盯上25岁以下的年轻人，但是，它是开展最慢最慢的，能够说是胶量瘤中为数不多的“可塑之才”；
2、充满 星形细胞瘤最常见的初级别胶量瘤，此类肿瘤好发作在35-40岁之间的人群中，根据 能否有IDH基因突变，又分为两种亚型(后期再详述)；
3、少突胶量细胞瘤那家伙的特征 是，同时有IDH的突变和1p/19q的共缺失，并且，肿瘤生长得也很迟缓；
4、节细胞胶量瘤那类稀有的肿瘤同化着胶量瘤和神经元来源的肿瘤成分，一般长得也不快。
综上，那部门肿瘤患者固然鲜有完全治愈的，但大大都患者只要积极共同治疗，掌握 好继发的癫痫、脑水肿和相关并发症，均能一般工做、进修和生活，具有较高的生活量量。
恶性胶量瘤又有哪些分类？
胶量瘤是发作于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间量细胞，即神经胶量、室管膜、脉络丛上皮和神经本色细胞，即神经元。大大都肿瘤起源于差别类型的神经胶量，但根据 组织发作学来源及生物学特征类似，对发作于神经外胚层的各类复查肿瘤病，一般都称为神经胶量瘤 。
恶性脑胶量瘤按组织发作原则停止分类，分为星形细胞瘤、成星形细胞瘤、成髓细胞瘤、少收胶量细胞瘤、室管膜瘤、松果体瘤、神经上皮瘤。
1.星形胶量细胞瘤
那是恶性脑胶量瘤中最多见者，占恶性脑胶量瘤的51.2%，本病在成人中最常见发作部位是额顶、颞叶等，儿童多发作在小脑半球。星形细胞瘤生长迟缓，病程较长，若肿瘤位于在大脑半球，其临床特征 则多呈现癫痫、肢体瘫痪及觉得障碍 等，颅内压增高征呈现较晚，故有持久癫痫爆发而无其他体征者。
2.多形性成胶量细胞瘤
本病为成人大脑半球常见的肿瘤，占恶性脑胶量瘤的23.5%，多发作在40岁摆布的成年人，常位于大脑半球，从白量长出伸展到皮量，以至可达脑膜。儿童少见，且多生长在脑干。此种恶性脑胶量瘤是一种恶性度很高的肿瘤，其临床特征为病情停顿快，病程常在1年以内，因为肿瘤生长在大脑半球，可敏捷呈现偏瘫、失语及各类觉得障碍 等。
3.室管膜瘤
此种脑瘤占恶性脑胶量瘤的11.3%，为恶性脑胶量瘤的第3位，较常见于儿童及成年人，本病的特征 为绝大大都肿瘤位于第四脑室内，脑瘤位于幕上者，次要位于侧脑室和第三脑室，其症状因肿瘤所在部位差别而异，以头痛、吐逆、目力减退及视神经乳头水肿等颅内压增高症状最为多见。
4.成髓胶量细胞瘤
此种恶性脑胶量瘤为儿童颅后凹中线最常见的肿瘤，占恶性脑胶量瘤的4.2%，占儿童颅内肿瘤的15.1%至18%。临床特征 为常敏捷呈现小脑中线的症状与体征。早期即呈现头痛、吐逆、目力减退、视神经乳头水肿等颅内压增高症状。因肿瘤位于小脑蚓部，故多表示为躯干型共济失调，下肢比上肢严峻，呈现走路不稳、步态蹒跚、昂伯氏征阳等。
5.少收胶量细胞瘤
本病为成人少见的生长迟缓的肿瘤，仅占胶量瘤的2.99%。其临床特征 为大多生长在大脑半球，因其生长很慢，颅内压增高征呈现较晚，常表示有癫痫、失语、偏瘫、锥体束征及觉得障碍 等，而无明显颅内压增高症状。X光片有68%可见到肿瘤钙化。个别恶性度高的病例可有头皮下、颈淋凑趣等颅外转移，并可循蛛网膜下腔播散。
6.松果体瘤
本病较少见，约占恶性脑胶量瘤的1.3%，次要见于儿童或青年人。其临床特征 为早期即引起颅内压增高，呈现头痛、吐逆、目力减退、视神经乳头水肿等。肿瘤压迫临近脑组织时，则产生一系列症状与局限性体征。
什么是神经胶量瘤？神经胶量瘤亦称胶量细胞瘤，简称胶量瘤，是发作于神经外胚层的肿瘤，故亦称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间量细胞，即神经胶量、室管膜、脉络丛上皮和神经本色细胞，即神经元。大大都肿瘤起源于差别类型的神经胶量，但根据 组织发作学来源及生物学特征类似，对发作于神经外胚层的各类肿瘤，一般都称为神经胶量瘤。胶量瘤的分类办法良多，临床工做者往往摘 用的是分类比力简单的Kernohan分类法。各型胶量瘤中，以星形细胞瘤最多，其次为胶量母细胞瘤，其后依次为髓母细胞瘤、室管膜瘤、少枝胶量瘤、松果体瘤、混合性胶量瘤、脉络丛乳头状瘤、未分类胶量瘤及神经元性肿瘤。各型胶量瘤的好发部位差别，如星形细胞瘤成人多见于大脑半球，儿童则多发在小脑；胶量母细胞瘤几乎均发作于大脑半球；髓母细胞瘤发作于小脑蚓部；室管膜瘤多见于第4脑室；少枝胶量瘤大多发作于在脑半球。胶量瘤大多迟缓发病，自呈现症状至就诊时间一般为数周至数月，少数可达数年。恶性水平高的和后颅窝肿瘤病史较短，较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。肿瘤如有出血或囊变，症状会突然 加重，以至有类似脑血管病的发病过程。胶量瘤的临床症状可分两方面，一是颅内压增高症状，如头痛、吐逆、目力减退、复视、精神症状等；另一是肿瘤压迫、浸润、毁坏脑组织所产生的局灶症状，早期可表示为刺激症状如局限性癫痫，后期表示为神经功用缺失症状如瘫痪。胶量瘤以男性较多见，特殊 在多形性胶量母细胞瘤、髓母细胞瘤，男性明显多于女性。各型胶量母细胞瘤多见于中年，室管膜瘤多见于儿童及青年，髓母细胞瘤几乎都发作在儿童。胶量瘤的部位与年龄也有必然关系，如大脑星形细胞瘤和胶量母细胞瘤多见于成人，小脑胶量瘤（星形细胞瘤、髓母细胞瘤、室管膜瘤）多见于儿童。