英国英格兰基因公司12日公布，方案自明年起征集10万名重生儿展开全基因组测序，以期助力筛查稀有的遗传疾病。根据该公司说法，那项研究在世界同类研究中规模更大，可能为英国妥帖重生儿全基因组筛查展平道路。不外，项目引发一些伦理学家担忧。
那个项目名为“重生儿基因组方案”，耗资1.05亿英镑（约合9亿元人民币）。由英国政府全资控股的英格兰基因公司将与英国国度医疗办事系统（NHS）协做，拟在两年内对英格兰地域10万名重生儿展开全基因组测序。在国度医疗办事系统承受诊疗的妊妇及其配头明年晚些时候能够起头报名。
按照出名期刊《科学》说法，那一项目仅存眷约200种经研究足够证明由基因变异引发的疾病。那些疾病几乎必定会在孩子5岁前引发症状，且均可治疗，疗法中既有简单的填补维生素，也有骨髓移植。据新华社
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