有用CRISPR-CAS9编辑大肠杆菌MG1655基因的吗,遇到Ptarget质粒一直消不掉怎么办?

旅游 2年前 阅读:7 评论:3

快报摘要 - Wrap Up

科|技|突|破

Science Breakthrough

Scientific Reports:蓝藻-根际菌结合体促进番茄幼苗生长|微生物

PBJ:通过CRISPR/Cas9精准调控微藻运动才能相关基因|基因编纂

Nature:动物生长素PIN家族卵白构造|AI设想

PBJ :操纵柑橘愈伤组织和烟草叶片高效合成抗癌明星药物藏红花素|动物合成

CSBJ:碱基编纂靶点设想东西BEtarget|基因编纂

科|技|突|破

Scientific Reports:蓝藻-根基菌结合体促进番茄幼苗生长|微生物

根基细菌的利用在氮供给、按捺动物病害或产生刺激动物生长的维生素和动物激素方面供给庞大感化。科学家利用异养细菌和蓝细菌在体外成立结合体,并确定它们在番茄幼苗发育中的有效性。微生物搜集由3种蓝细菌、 GS、两种可消融磷酸盐和钾的异养细菌构成。研究成果提醒了培育基、孵化时间和每个结合体的微生物成分在生物肥料方面的决定性影响,表白微生物菌群的人工配方能够对动物生长产生积极的协同感化,那在农业生物手艺方面具有庞大的意义。

原文链接:

https://www.nature.com/articles/s41598-022-17547-8

PBJ:通过CRISPR/Cas9精准调控微藻运动才能相关基因|基因编纂

微藻营养丰硕普遍应用于食物、化装品和饲料等行业,阐发其运动的切确遗传操做仍具有挑战性。日本横滨科技立异中心利用基于Cas9核糖核卵白(RNP)的基因组编纂手艺,对纤细裸藻中BBS基因停止编纂获得非运动菌株。研究表白敲除纤细裸藻中的EgBBS基因能够进步收成效率,而且不会对消费力产生负面影响。

原文链接:

https://doi.org/10.1111/pbi.13904

Nature:动物生长素PIN家族卵白构造|AI设想

动物生长素几乎参与了动物生长发育调控的每个过程,但是其转运机造尚不明白。中科大孙林峰传授团队提醒了动物生长素“搬运工”成员PIN1卵白,以及它别离与按捺剂NPA、生长素IAA连系的三个高分辩率构造,并通过功用阐发阐释了PIN1“搬运”生长素的机造,为理解动物生长素运输调控以及针对PIN卵白的农业用除草剂和生长调理剂的设想开发供给了重要根底。

原文链接:

https://www.nature.com/articles/s41586-022-05143-9

PBJ :操纵柑橘愈伤组织和烟草叶片高效合成抗癌明星药物藏红花素|动物合成

藏红花素是有益的抗氧化剂和潜在的化学治疗剂,化学合成难以获得,因而急需新的生物手艺大量消费那类化合物。阿卜杜拉国王科技DX研究团队研究了藏红花素的另一个次要来源栀子中的GjCCD4a在由农杆菌介导的多基因超转化工程革新的柑橘愈伤组织和瞬时转化的本氏烟草叶片中的酶活性,并与CsCCD2L停止了比力。证了然GjCCD4a与八氢番茄红素合酶和β-胡萝卜素羟化酶基因的共表达是在柑橘愈伤组织中异源消费藏花酸、藏红花素和长青霉素的更佳组合。本研究成立了一个研究动物中CCD酶活性的系统,以及一个在绿色和非绿色做物组织/器官中消费藏红花素的高效生物手艺平台。

原文链接:

https://doi.org/10.1111/pbi.13901

CSBJ:碱基编纂靶点设想东西BEtarget|基因编纂

基于CRISPR/Cas系统开发的胞嘧啶碱基编纂器(CBEs)和腺嘌呤碱基编纂器(ABEs)是基因功用研究和遗传改进的有效东西。华南农业DX刘耀光院士/谢先荣副研究员团队开发了一款帮忙研究人员选择用于碱基编纂靶点的在线东西BEtarget,并整合到团队开发的基因编纂设想与综合阐发东西系统CRISPR-GE。本次碱基编纂靶点设想东西BEtarget的参加,进一步丰硕了CRISPR-GE的功用,更好地办事于科研工做者利用基因编纂手艺。

原文链接:

https://doi.org/10.1016/j.csbj.2022.07.046

版权声明

本文仅代表作者观点,不代表木答案立场。

网友评论

精彩评论
  • 2024-07-29 02:15:29

    CRISPR-Cas9编辑MG1653基因Ptarget质粒难消,求解决方案。

  • 2024-07-29 02:16:54

    CRISPR-CAS9编辑大肠杆菌MG1653基因时,若Ptarget质粒持续不消失除困难,可考虑策略优化、系统更新及DNA提取精准性等手段应对。

  • 2024-07-29 02:19:35

    有用CRISPR-CAS9编辑大肠杆菌MG1653基因时,Ptarget质粒难以消除的问题需谨慎处理,建议优化实验条件、提高技术精度以提升效率并确保准确性!

  • 2024-07-29 02:22:13

    应用CRISPR-CAS9编辑大肠杆菌MG1655基因效果显著,Ptarget质粒难消可考虑优化操作或更换技术策略。

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