舞蹈症是舞蹈引起的吗？

  跳舞症是一个标致的名字，又喊做亨廷顿跳舞症，是由1872年发现它的'医生亨廷顿的名字定名的。然而，请不要被那个标致的名字哄骗，实在 的跳舞症不单不标致，并且往往会致命。亨廷顿跳舞症呈明显的显性遗传倾向，因而它的发作往往呈家族性的特 征。该病患者4号染色体上某种基因发作了突变，并由此产生了一种构造异 常的卵白量。

  那种反常的卵白量在大脑神经细胞中构成没有功用的大卵白量 分子团，并影响了神经细胞的一般功用。患上亨廷顿跳舞症的患者因为神经系统的损伤，走起路来像跳舞一样晃 来晃往，因而称为跳舞症。跟着病情的停顿，患者语言、根究等才能逐步丧失， 并最末招致患者灭亡。

  亨廷顿跳舞症病变产生的反常卵白起首影响到的是大 脑的一个重要部位——基底核，次要招致基底核区的萎缩。基底核影响着包 括运动、进修、记忆等良多心理功用，因而，疾病晚期时患者所遭到的影响 是多方面的。亨廷顿跳舞症做为一种神经变性类疾病，在治疗上始末给医生形成很大 的困难。

  除了心理治疗和针对症状停止的对症治疗外，针对患者脑内神经递 量的药物对病情也有必然的缓解感化。患者与帕金森氏病相反，多巴胺（DA)活动加强而乙酰胆碱（ACH)活动削弱。因而，能够选用抗多巴胺和按捺乙 酰胆碱降解的药物停止治疗。凡是情状下，亨廷顿跳舞症从发病到患者往世 有10-20年的时间。