一种是童贞膜孔的外形、大小和膜的厚薄，因人而异。一般童贞膜孔位于中心，呈半月形，偶有呈现中隔，将童贞膜孔朋分为摆布两半，称中隔童贞膜或双孔童贞膜。也有膜呈筛状，笼盖于阴道口，称筛状童贞膜。如童贞膜褶发育过度，呈无孔童贞膜，即为童贞膜闭锁，是女性生殖器官发育反常中较常见的。
另一种是胚胎在发育期间遭到内在或外界因素阻扰，亦可能因为基因突变（可能有家庭史）引起副中肾管发育反常所致。以一般女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育一般，外阴一般，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残存），输卵管藐小，卵巢发育及功用正经常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病报酬最多见。睾丸女性化（雄激素不灵敏综合征）病人较为少见。很少数为实性两性畸形或性腺发育不全者。
先本性阴道封锁症或先本性无子宫、无阴道症。
就是有块石头把阴道堵上了,JJ没处所放了;就得口交了
没有阴道的女人
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