关爱新生宝宝!徐水一直在路上

为进步重生儿遗传代谢性疾病的早诊早治率，进步出生生齿程度，削减出生缺陷，河北省卫健委妇幼处和妇幼保健中心与中国出生缺陷干涉救助基金会在我省组织施行多种遗传代谢病免费检测项目。

为了宝宝的安康着想

家长伴侣们 特殊是宝爸宝妈们！

遗传代谢病必然不克不及不放在眼里哦！

徐水区人民病院

承担了多种遗传代谢病免费筛查项目

只要契合前提的重生儿

即可享受多种遗传代谢病免费检测！

那么什么是重生儿遗传代谢病呢？

免费检测的前提是什么呢？

一、什么是遗传代谢病？

有代谢功用缺陷的遗传病都称为遗传代谢病，那种病的表示比力复杂，危害很大，会损害身体的器官，一些宝宝出生后因为没有特殊的症状，所以很随便让家长漠视，耽搁了更佳治疗时机，所以家长们要重视宝宝的安康，及时到宝宝所出生的助产机构做遗传代谢病免费筛查，做到早发现，早诊治。

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二、若何停止筛查？

重生儿出生72小时后由护士摘集足跟血，滴至滤纸片，造成血样标本，送往河北省妇幼保健中心串联量谱尝试室，停止多种氨基酸、有机酸和脂肪酸氧化代谢病的检测。家长可扫摘血卡下联的二维码查询检测成果，对成果可疑阳性者会第一时间发短信或德律风通知复查，复查也免费。

三、筛查对象和筛查地点？

1、母亲为河北省户籍→供给母切身份证明（身份证或户口簿复印件二选一）

2、母亲为外埠而父亲为河北省户籍→供给母切身份证明+父切身份证明（身份证或户口簿复印件二选一）+成婚证（或准生证或重生儿出生证明）

3、母亲是外国人的，或者不克不及供给中国身份证明的，不参与此项目。

重生儿遗传代谢病筛查

存眷每一位重生儿的安康生长！

来源：徐水区人民病院